Sono Nata Senza Vagina, Ma io sono Ancora una Donna

Su dicembre 16, 2010, splendidamente sette mesi di gravidanza il ginecologo camminato nella mia camera d”ospedale e mi ha diagnosticato “molto raro Mayer-Rockitansky-Kuster-Hauser, sindrome di”, o MRKH. Mi ha detto che ero nata manca il mio utero e due terzi superiori della mia vagina e, perché ero “anormale”, non sarei mai in grado di avere figli. Tutto quello che riuscivo a pensare era, cagna. Come hai potuto fare questo a me? Il mio mondo è stato capovolto. Lei era la persona peggiore del pianeta. Come hanno potuto lasciare una donna incinta mi dicono che non sarebbe mai portare i miei figli? Un milione di pensieri correvano nella mia testa come mia madre e ho lasciato l”ospedale. Non ho mai andati a vedere che il medico di nuovo.

Avevo iniziato a notare che c”era qualcosa di diverso il mio corpo a 14 anni, quando mia madre ha iniziato a mettere in discussione il nostro medico di famiglia sul fatto che io avessi avuto il mio periodo di sicurezza. Il mio medico spazzolato con lei, come io sono minuta e con una riduzione di peso può prevenire le mestruazioni. Ma il più vicino che ho avuto a 16 anni, il più interessato lei e il dottore è diventato. Infine, sono andato per un”ecografia. Questo ha portato ad analisi del sangue, raggi X, cromosoma test, e più scansioni MRI. Finalmente, dopo sette mesi di test e di attesa e prova di nuovo, abbiamo saputo che il ginecologo ci era stato raccomandato aveva rivisto i miei risultati ed era pronto a dare la notizia.

Dopo la mia traumatica diagnosi, sono passato ad un altro altamente raccomandato ginecologo di Halifax, in Canada, che è stato molto favorevole e ha spiegato la mia sindrome di me, mia madre e il mio ragazzo in modo chiaro, anche il disegno di noi un diagramma su un pezzo di carta, e buttato giù la lingua per capire. Che è molto necessario perché questo è un po ” confuso sindrome.

Non è ancora noto se MRKH, è una condizione genetica o una casuale coincidenza durante lo sviluppo. Ecco quel poco che i medici fanno sapere: MRKH si sviluppa nel feto circa 21 a 23 settimane di gravidanza, quando i reni e l”apparato riproduttivo sono al massimo sviluppo. C”è un caso documentato studio di un set di gemelli identici, uno che si è sviluppato MRKH, mentre l”altro non ha, quindi, assumono MRKH non è genetica. (Io non conosco nessuno nella mia famiglia che è stato diagnosticato con MRKH, ma mia nonna e condivido le altre malattie genetiche, come la scoliosi, che è anche legato a MRKH.) Non ci sono dati sulla disponibilità di un determinato popolazione è più influenzato dalla MRKH o non. Le statistiche dicono che colpisce 1 ogni 5.000 ragazze nati — .02%.

Ed ecco quello che so: ho normale di cromosomi XX, in modo biologicamente sono di sesso femminile. I miei ormoni fluttuano ogni 28 a 30 giorni, proprio come un “normale” di una donna. Non ho un periodo — la mia parte preferita di avere MRKH — perché non ho l”utero e senza fodera a versare ogni mese. Quando mi è stata diagnosticata per la prima volta, ho fatto l”ovulazione predittore kit per diversi mesi per capire il mio vero ciclo. Questi lavori, perché ho il rilascio di uova ogni mese, ma al posto delle uova di viaggio in tube di falloppio, solo che si disintegrano al momento di lasciare le mie ovaie.

Tutto questo è stato, naturalmente, un po ” di confusione per il mio fidanzato. Lui era il mio nuovo ragazzo, al momento della mia diagnosi ed è stato molto paziente durante l”attesa per me di essere pronto a parlare di più su ciò che questo ha significato per il nostro rapporto. Gli ho raccontato la mia diagnosi attraverso un messaggio privato su Facebook, perché era impossibile ottenere ahold, al momento, e ha subito deriso le mie preoccupazioni che egli non avrebbe voluto essere con me. Ha avuto un sacco di domande all”inizio, per lo più a che fare con il sesso era di andare a lavorare, naturalmente.

Sì, posso avere rapporti sessuali. Il mio clitoride, genitali esterni, e i miei seni sono tutti sviluppati normalmente, quindi, sono sempre stato in grado di scendere in clitorally, ma sesso vaginale, che richiede dal lavoro per le persone con MRKH. Alcune donne scelgono di utilizzare dilators gradualmente allungare la loro vagine, ma naturalmente è solo sembra funzionare meglio per noi. Ci sono voluti mesi per allungare il mio parziale vagina una “tasca” per il sesso, ma ora il sesso è fantastico. L”unico problema che abbiamo mai sta cercando di cambiare posizioni e provare cose nuove, perché ogni nuova posizione ci impone di provare un paio di volte prima che sia confortevole e piacevole per me. La mia vagina si estende intorno a lui, naturalmente, ogni volta che facciamo sesso. È il nostro piccolo scherzo che ha un “custom-made” vagina perché egli è l”unica persona che ho mai avuto rapporti sessuali, quindi è modellato perfettamente per lui.

La parte migliore della nostra vita sessuale, alcune persone potrebbe pensare, è in realtà il nostro più grande dilemma: non potrò mai avere paura di essere incinta, perché non riesco mai a rimanere incinta. Il mio fidanzato e ho la scelta di utilizzare la fecondazione in vitro e la maternità surrogata (in cui i medici fertilizzare il mio uovo con il suo sperma e di impianto di embrione di un surrogato di madre), o l”adozione. FIV costi sono alti, e la maggior parte delle compagnie di assicurazione coprono solo il minimo indispensabile di ormoni necessari. Non assicurati porzioni di trattamenti di eseguire una stima di $20.000 a $30.000 al trattamento, con nessuna garanzia di un bambino alla fine. E in Nova Scotia, in Canada, dove viviamo, pagando per un surrogato è illegale. Un surrogato deve essere disposto a “donare” il suo corpo e il tempo per la procedura da fare.

Adozione in Nova Scotia è una stima otto anni di attesa, con nessuna garanzia di essere abbinato con un bambino. L”adozione delle applicazioni al momento della scrittura di questa provincia, perché si sta ponendo la priorità nei bambini più grandi, così come i Nativi bambini e Afro-Canadese bambini. Fanno del loro meglio per bambini all”interno della propria cultura e di razza, così crescono nella loro cultura. Questo a sua volta rende difficile per Caucasica come noi per sedersi su una lista di attesa con tutti gli altri ammissibili Caucasici nella nostra provincia, in quanto vi è un elevato numero di candidati. L”adozione è qualcosa che abbiamo studiato approfonditamente, ma la nostra prima scelta per avere dei figli è sicuramente la maternità surrogata, perché il bambino biologicamente essere il nostro.

Il peso della nostra incapacità di concepire, è pesante, soprattutto una volta che iniziano a sposarsi e a pensare di iniziare famiglie, ma per fortuna online MRKH comunità è fantastica. Le altre donne nella MRKH comunità e condivido tutto, dai risultati dei test di fertilità trattamento e sintomi di sesso consulenza. Mi baso sulle donne con MRKH che sono in tutto il mondo; sono le mie sorelle.

Siamo in grado di legame con quanto è stato difficile nella scuola media, quando tutte le altre ragazze nelle nostre classi erano ridacchiando su tamponi e pastiglie e abbiamo pensato che stavamo late bloomers. Siamo in grado di legame di circa il sconsiderati commenti che si ottengono da donne che non possono comprendere ciò che è come vivere senza un utero. “Che peccato!!! Non sono una donna, se non si può essere una mamma.” “Sei fortunato cagna! Vorrei non avere a sanguinare ogni mese!” “Così non si può avere bambini, giusto? OK, non hai bisogno di loro. Basta adottare!” E ancora: “Tutti dovrebbero essere castrati, come voi, il mondo è sovrappopolato”. I commenti sono fatti per essere scherzoso e a volte, ben significato, ma sono molto dolorosi per chiunque sia alle prese con l”infertilità, non solo quelli con MRKH.

La mia vita a parte la mia sindrome è abbastanza normale. Ho in auto un 2011 Toyota, lavoro in un negozio di caffè full-time come supervisore e avere la mia casa. Stiamo progettando il nostro matrimonio e trascorrere il nostro tempo libero guardando film e in giro per la nostra provincia. MRKH è una strana sindrome che io sono l”accettazione di alcuni giorni e completamente infelice con il prossimo, ma io sono estremamente grato per aver trovato il supporto che ho attraverso Internet e nella vita reale con la famiglia e gli amici. Quando sto con loro, mi sento come un forte, orgogliosa, donna, nonostante la mia privo di lady bit.

Per più di Briana la storia, visitare il suo blog o la pagina della campagna.

Lascia un commento